Adenosinrezeptor-Antagonisten: Synthese, Testung, Struktur-Wirkungsbeziehungen
Projektleitung und Mitarbeiter
Eger, K. (Prof. Dr. rer. nat.),
Mueller, C. E. (Dr. rer. nat.), gemeinsam mit: Daly, J. W. (Ph. D.,
NIH, Bethesda, MD, USA)
Forschungsbericht :
1990-1992
Tel./ Fax.:
Projektbeschreibung
Adenosinrezeptor-Antagonisten haben ein
grosses Potential als Arzneistoffe. Unser Ziel ist es, potente und
selektive Adenosinrezeptor-Antagonisten zu entwickeln. Ausgehend vom
Purin-Grundgeruest werden verschiedene Heterocyclen synthetisiert und
an A1- und A2-Adenosinrezeptoren auf ihre Potenz und Selektivitaet
getestet. Eine Analyse der Struktur-Wirkungsbeziehungen, zu der
u. a. die Methode des Computer-assisted Drug Design (CADD)
herangezogen wird, fuehrt zu Strukturvorschlaegen fuer neue
Verbindungen.
Mittelgeber
Drittmittelfinanzierung: DFG
Publikationen
Mueller, C. E., Hide,
I., Daly, J. W., Rothenhaeusler, K., Eger, K.:
7-Deaza-2-phenyladenines: Structure-activity relationships of potent
A1 selective adenosine receptor antagonists - J. Med. Chem. 33,
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- Stand: 15.09.96
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